De nouvelles pistes pour le traitement de l’apnée du sommeil
Une percée prometteuse dans le traitement de l’apnée du sommeil : Incannex dévoile des résultats cliniques encourageants pour son médicament expérimental IHL-42X
La société biopharmaceutique Incannex Healthcare a récemment franchi une étape majeure dans la lutte contre l’apnée obstructive du sommeil (AOS), en annonçant des résultats préliminaires très prometteurs pour son médicament expérimental, IHL-42X. Conçu comme une alternative innovante aux traitements conventionnels, ce comprimé combine deux principes actifs : le dronabinol, un dérivé du cannabis, et l’acétazolamide, un diurétique bien connu.
Cette combinaison originale vise à cibler plusieurs mécanismes physiopathologiques à l’origine de l’AOS, un trouble respiratoire chronique qui provoque des interruptions répétées de la respiration pendant le sommeil. Mal traitée, cette affection peut entraîner de graves conséquences sur la santé, notamment l’hypertension artérielle, la fatigue chronique, une altération des fonctions cognitives et une augmentation significative du risque cardiovasculaire.
Une alternative attendue aux masques CPAP
À l’heure actuelle, la prise en charge de l’apnée du sommeil repose principalement sur l’utilisation de dispositifs à pression positive continue (CPAP), souvent perçus comme contraignants et inconfortables. L’adhésion à ces traitements est donc parfois limitée, malgré leur efficacité prouvée. Dans ce contexte, l’IHL-42X pourrait représenter une solution plus pratique, discrète et mieux tolérée, susceptible d’améliorer l’observance thérapeutique et la qualité de vie des patients.
Des premiers résultats cliniques rassurants
Lors de l’étude clinique de phase initiale, aucun effet indésirable grave n’a été rapporté. Les participants n’ont présenté que des effets secondaires mineurs à modérés, similaires à ceux observés avec les traitements conventionnels. Ces données rassurantes ouvrent la voie à une nouvelle phase d’essai clinique (phase 2/3), qui évaluera l’efficacité et la sécurité du traitement à plus grande échelle.
Un déploiement international prévu
Le prochain essai sera d’abord lancé aux États-Unis, avant d’être étendu à d’autres régions du monde, notamment l’Europe et le Royaume-Uni. Si les résultats se confirment, l’IHL-42X pourrait devenir une véritable alternative thérapeutique pour les millions de personnes souffrant d’apnée du sommeil et en quête d’un traitement plus accessible.
Les chercheurs visent non seulement une réduction significative de l’indice d’apnée-hypopnée (IAH) – l’un des principaux marqueurs de sévérité de l’AOS – mais également une amélioration globale de la qualité du sommeil et une réduction des complications associées à cette pathologie largement sous-diagnostiquée.
