Des enfants aveugles retrouvent la vue grâce a un traitement
Des chercheurs britanniques ont développé un nouveau traitement permettant à quatre enfants aveugles de retrouver la vue. Ces enfants souffraient d’une déficience génétique rare affectant un gène spécifique, le gène AIPL1.
En France, 207 000 personnes sont atteintes de cécité ou de malvoyance profonde. Parmi elles, certaines souffrent de dystrophies rétiniennes héréditaires, une pathologie génétique rare qui touche le gène AIPL1 et entraîne la destruction des cellules rétiniennes.
Un traitement révolutionnaire Les chercheurs de l’UCL Institute of Ophthalmology et du Moorfields Eye Hospital, à Londres, ont mis au point une thérapie innovante qui a permis à quatre enfants touchés par cette déficience génétique de recouvrer la vue.
Cette thérapie génique consiste à injecter des copies saines du gène AIPL1 dans la rétine, lors d’une intervention chirurgicale. Ces copies saines sont véhiculées par un virus inoffensif, qui les aide à pénétrer dans les cellules rétiniennes. Une fois à l’intérieur, les gènes sains remplacent les gènes défectueux, rétablissant ainsi la fonction des cellules responsables de la vision.
Des résultats prometteurs Pour évaluer l’efficacité du traitement, les chercheurs ont mené des tests sur quatre enfants. Chaque enfant a reçu l’injection dans un seul œil, permettant ainsi de comparer les résultats. En trois à quatre ans, la vue de l’œil traité s’est nettement améliorée, tandis que l’œil non traité est resté complètement aveugle.
Les résultats montrent également que cette thérapie génique est plus efficace lorsqu’elle est administrée à un âge précoce, offrant ainsi un nouvel espoir aux enfants atteints de cette forme rare de cécité génétique.
